Disease #00001

Official abbreviation JME
Name Juvenile myoclonic epilepsy
OMIM ID 254770
Human Phenotype Ontology Project (HPO) HPO
Individuals reported having this disease 44
Phenotype entries for this disease 0
Associated with 1 gene EFHC1
Associated tissues -
Disease features -
Remarks -


Individuals

44 entries on 1 page. Showing entries 1 - 44.
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AscendingIndividual ID     

Reference     

Remarks     

Disease     

Phenotype details     

Genes screened

Variants in genes

Variants     

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Owner     
00000001 - - JME - - EFHC1 2 1 Marina Gonsales
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00000042 - - JME - - EFHC1 1 1 Marina Gonsales
00000043 - - JME - - EFHC1 1 1 Marina Gonsales
00000044 - - JME - - EFHC1 1 1 Marina Gonsales
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